Вика родилась шестимесячной с весом 950 граммов, шансов на то, что ребенок выживет, было мало, но малышка выжила…
С самого рождения воспитанием девочки занимается ее бабушка Е.А. Брылева. Елена Анатольевна, как я поняла, использует все возможности для реабилитации внучки, в медицинской карте которой значатся около десятка диагнозов, но более чем скромные доходы семьи не позволяют сделать больше. Практически ежегодно женщина возит Вику в реабилитационный центр в Донецк. Сейчас она занимается с логопедом и дефектологом в УВК «Детсад № 1 для детей с нарушением зрения – школа с инклюзивным образованием «Созвездие», и положительные сдвиги уже имеются. Но каждый шаг для семилетней Вики дается с трудом, передвигается она только держась за руку. Одна рука до недавнего времени тоже практически не функционировала, но после регулярных массажей стала раскрываться. Ребенку приходится постоянно носить специальную обувь, из которой она быстро вырастает, а на ночь надевать приспособления для выпрямления ног.
Из-за того, что за внучкой нужен постоянный уход, 49-летняя Елена Анатольевна не может устроиться на работу, так что сейчас доход семьи – это пенсия внучки по инвалидности, которая составляет 1306 гривен. Из этой суммы приходится еще оплачивать коммунальные платежи, и сейчас накопились долги за газ, теплосеть и воду.
«По сути никому, кроме меня, девочка не нужна, – утверждает Елена Анатольевна. – Родители молодые, хотят пожить в свое удовольствие, а я не могу оставить Вику одну даже на полчаса».
Когда я позвонила маме девочки, та сказала, что от дочери не отказывается, тем не менее не смогла пояснить, почему дочь проживает не с ней, а с бабушкой. По ее словам, она помогает матери продуктами, но сейчас у нее сложности с работой. После этого разговора она принесла на содержание дочери 300 гривен.
О проблемах в семье наслышаны и медработники поликлиники, где наблюдается девочка. Медики говорят, что мама изредка появлялась, но больше воспитанием девочки занимается все-таки бабушка.
– Ребенок появился на свет с тяжелой родовой травмой, из-за чего возникли такие серьезные нарушения, – говорит невролог ТМО «Семья и здоровье» И.Н. Балховитина. – Сейчас на учете состоит двадцать детей с тяжелой степенью детского церебрального паралича. Вика – одна из немногих детей с таким диагнозом с сохраненным интеллектом, то есть в умственном развитии девочка не отстает и развивается согласно возрасту. У нее тетрапарез, больше выражен в ногах, страдает также мелкая моторика. Я считаю, что это тот случай, когда ребенку можно помочь и адаптировать в обществе, иными словами, есть смысл бороться. В моей практике были случаи, когда малыши с ДЦП и неблагоприятными прогнозами вначале получали образование и во взрослой жизни находили свое место. Большую роль здесь играют любовь и забота близких… Требуются обследования и лечение, но так как финансирование идет в ограниченном количестве, обеспечить всеми необходимыми препаратами поликлиника не в силах.
Елена Анатольевна мечтает провести обследование внучки в харьковской клинике. Нужно провести обследования сердца, позвоночника, таза и после этого наметить тактику лечения. Возможно, придется делать операцию. Слово «операция» женщина произносит шепотом, так, чтобы не услышала внучка – девочка понимает, что это означает, и начинает плакать. Но на лечение нужны большие деньги, которых у них нет. Поэтому бабушка просит откликнуться неравнодушных людей. Номер телефона женщины есть в редакции.
На снимке: Е.А. Брылева с внучкой.
